Обязанности:
Организация работы по развитию и улучшению СМК; Разработка и актуализация документации СМК (руководство по качеству, карты процессов и др.); Обеспечение
Требования:
Высшее техническое образование; Опыт работы менеджером по СМК / инженером по СМК / инженером по качеству / специалистом по регистрации / специалистом по
Группа компаний ХРОНОС ГТ приглашает в команду экспертов по сертификации продукции в области: • оборудования машиностроительного комплекса; • электротехнических устройств. Мы ищем специалистов, которые разделяют ценности качества, законности и ответственности и готовы развиваться вместе с нами. ⸻ Обязанности ...
о проекте продукт позволяет абонентам защищаться от спам-звонков, мошеннических и нежелательных вызовов за счет предоставления механизма управления входящими звонками и достоверного информирования абонента о целях и направленности входящих звонков. Проект подразумевает поддержку базы данных сервисной ...
ЧТО МЫ ЖДЕМ ОТ ВАС: Вы имеете высшее образование в области пищевых технологий (стандартизация и сертификация, технология пищевых производств, ветеринарно – санитарная экспертиза) Имеете непосредственный опыт работы в пищевой промышленности, предпочтительно с рыбной продукцией и консервами Знакомы с ...
Мы предлагаем:
Заботу о сотрудниках в разных жизненных обстоятельствах за счет добровольного медицинского страхования, а также страхования жизни и здоровья от несчастного случая; Гибридный формат работы: 3 дня - офис, 2 дня - удаленно; Конкурентную заработную плату и годовой бонус в соответствии с правилами Компании;
Обязанности:
Аналитическая работа - разработка скоринговой модели оценки операций, выявление критериев оценки, подготовка полного списка операций, оценка операций с
Требования:
Высшее инженерное образование Минимум 3 года проектного менеджмента в области повышения операционной эффективности Опыт прямого или функционального руководства
Обязанности:
- Разработка, актуализация и контроль документации по системе менеджмента качества (СМК) в соответствии с ISO 13485 и ГОСТ Р ИСО 13485 - Подготовка документации
Требования:
- Опыт работы в сфере качества в медицинской отрасли - Знание ISO 13485, GMP и 152-ФЗ О обращении медицинских изделий - Опыт подготовки регистрационных